Los feocromocitomas y paragangliomas o “feocromocitomas extradrenales” son un grupo de neoplasias capaces de secretar catecolaminas conformado por tumores derivados de las células cromafines localizadas en la médula adrenal o en los ganglios del sistema simpático distribuidos por toda la economía corporal. Su incidencia en nuestro medio es de aproximadamente 0,8 casos por cada 100.00 habitantes y año, siendo más frecuente su aparición durante la 4ª y 5ª décadas de la vida y presentando cifras similares para ambos sexos.
La resección quirúrgica completa es el tratamiento de elección y el único con intención curativa para este tipo de pacientes. Cuando esta maniobra terapéutica no es posible o la enfermedad se encuentra en estadios avanzados o extendidos las opciones terapéuticas disponibles en la actualidad, aunque existentes, son limitadas siendo escaso el soporte bibliográfico existente en este contexto clínico. Este último aspecto, unido a su baja incidencia, otorga una especial relevancia a los esfuerzos realizados en la línea de crear registros tumorales como el propuesto por nuestro grupo que posibiliten acumular experiencia y conocimientos con vistas a poder obtener avances en el manejo y tratamiento óptimos para enfermos portadores de este tipo de neoplasias.