domingo, 24 de septiembre de 2017

Newsletter Gethi Septiembre 2016

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Estimado compañero,
De vuelta de las vacaciones, os ponemos al día de las novedades e iniciativas del Grupo. Estamos ya preparando el II Simposio GETHI en el que esperamos contar con vuestra asistencia y colaboración.

¡OS ESPERAMOS!

15 de noviembre de 2016, Madrid: II SIMPOSIO GETHI

El próximo 15 de noviembre esperamos contar con vuestra presencia en el II SIMPOSIO GETHI. Hemos elaborado un programa con dos partes diferenciadas: una serie de mesas de discusión acerca del diagnóstico y tratamiento de los tumores infrecuentes; y una exposición de casos clínicos que previamente habrán sido seleccionados por el Comité Organizador.

Descargar el programa aquí

 

POST-ASCO 2016:
Los tumores huéfanos e infrecuentes ganan presencia en ASCO 2016


Os presentamos un resumen con las aportaciones más relevantes sobre tumores huérfanos presentados en ASCO 2016, celebrado en Chicago del 3 al 7 de junio.

Ver el resumen completo aquí
 

REPORTAJE EN GACETA MÉDICA

La importancia de la designación de Centros, Servicios y Unidades de Referencia y del establecimiento de redes de expertos en tumores huérfanos e infrecuentes.
Los Dres. Jesús García-Donas, Enrique Grande y Jaume Capdevila, portavoces y miembros de la Junta Directiva de GETHI, participan en un reportaje especial sobre tumores huérfanos e infrecuentes. Entre otros temas de interés, en el reportaje se solicita designación de Centros, Servicios y Unidades de Referencia (CSUR) en las diferentes patologías y se presentan algunos de los proyectos de investigación del Grupo para los próximos años.

Ver el reportaje completo aquí

ABIERTO EL PLAZO PARA EL ENVÍO DE CASOS CLÍNICOS AL II SIMPOSIO GETHI

Dentro del marco del “II SIMPOSIO GETHI”, que se celebrará el próximo 15 de noviembre 2016 en Madrid, se ha querido impulsar la participación activa de los residentes y adjuntos jóvenes con un Concurso de Casos Clínicos sobre Tumores Raros.

Descargar las bases del concurso

¿QUIERES COLABORAR CON GETHI?


Desde el grupo, nos parece muy importante poder contar con la colaboración activa del mayor número posible de compañeros, de la nuestra y de otras especialidades.
 
Si tienes interés por adherirte a un grupo de trabajo de los ya existentes, iniciar uno nuevo o desarrollar un trabajo de investigación en el ámbito de los tumores infrecuentes, escríbenos a la siguiente dirección: contacto@gethi.org

ENSAYOS CLÍNICOS

 
PRESENTADOS RESULTADOS DEL ENSAYO GREKO II (GETHI 2013-01).

En el pasado ASCO 2016, la Dra. Laia Garrigos presentó la situación actual del ensayo fase II GREKO II (GETHI 2013-01), que ha reclutado ya 8 de los 20 pacientes previstos.

Descargar aquí la información sobre el EC

REGISTRO DE TUMORES

Próximamente se pondrán en marcha los siguientes registros de tumores:

- Tumores ginecológicos infrecuentes, coordinado por la Dra. Mariló Mediano.
- Tumores infrecuentes de la mama, coordinado por el Dra. Carmen Beato

Para notificar cualquier caso, podéis contactar con los respectivos coordinadores, o con contacto@gethi.org

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NOTICIAS


El análisis del cáncer endocrino raro revela nuevas alteraciones genéticas
En un estudio sobre la caracterización molecular de carcinoma adrenocortical llevado a cabo por The Cancer Genome Atlas (TCGA), se analizaron 91 casos de alteraciones en los genomas tumorales. Se identificaron varias mutaciones genéticas novedosas y se percibió que la duplicación genómica, en la que una célula tiene uno o más conjuntos de cromosomas adicionales, podría ser un probable conductor de la enfermedad.

http://www.cancer.gov/news-events/press-releases/2016/TCGA-adrenocortical


ESO-ESMO-RCE: Clinical Update on Rare Adult Solid Cancer
Tendrá lugar en Milán entre el 25 y 27 de noviembre de 2016 y consistirá en una actualización en tumores sólidos del adulto dirigida a oncólogos médicos especializados.


http://www.esmo.org/Conferences/ESO-ESMO-RCE-Clinical-Update-on-Rare-Adult-Solid-Cancers-2016
 

Te recomendamos: 

1. The genomic landscape of male breast cancer

+Info
 

2. Clinical Outcomes of Patients with Rare and Heavily Pretreated Solid Tumors Treated according to the Results of Tumor Molecular Profiling

+Info

 



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